核桃青皮多酚的提取及其对油脂抗酸败作用的影响
安淦鼎1,曾志康1,魏泽民2,魏霞华2,杨宏广2,李玉峰1*
(1.西华大学 食品与生物工程学院,四川成都 610000;
2.成都三山粮油有限公司,四川成都 610000)
摘 要:本文采用酶解法对核桃青皮多酚进行提取,研究了不同酶添加量、酶解温度、酶解时间、酶解pH对核桃青皮多酚提取的最佳提取条件及其抗油脂酸败的作用。结果表明,核桃青皮多酚的最佳提取温度为60 ℃、最佳提取时间为120 min、最佳提取酶浓度为30 U/mL、最佳提取pH为5.5。核桃青皮对抑制油脂酸败有一定的积极作用。
关键词:核桃青皮;多酚;油脂;抗氧化
我国是全世界核桃产量最大的国家,截止2015年,占世界总量的51.49%[1]。核桃青皮别名青龙衣,是核桃外部没有食用价值的一层很厚的果皮。作为核桃的副产物,核桃青皮长期以来被大量随意丢弃在田间地头,不仅非常不美观,还会造成极大的环境污染[2-3]。植物的各个部位都含有丰富的果胶和纤维素,在提取植物多酚时,这些纤维素和果胶会限制多酚的溢出,影响多酚的提取效率。很多研究者采用酶对果胶和纤维素进行酶解,增加植物多酚的提取得率[4]。
油脂是人体所必需的3种营养物质之一,是人体最主要的储能物质,其参与人体的各项生理活动。油脂氧化是指油脂受到酶、微生物、空气等外界因素影响,或是自发性的将油脂氧化成氧化物质的过程[6]。这些物质中通常含有大量的醛类、酮类物质,其使油脂散发出酸臭的气味,所以油脂的氧化又通常被称为油脂酸败。已有研究表明,多酚类物质可以与油脂中游离的氢原子相结合,抑制油脂腐败菌,能够达到延缓油脂氧化酸败的效果[7]。
1 材料与方法
1.1 材料、试剂与仪器
将市场上购买的核桃青皮晒干粉碎后过40目筛。
纤维素酶(成都科隆化学品有限公司);果胶酶(成都科隆化学品有限公司);碳酸钠(成都科隆化学品有限公司);无水乙醇(成都科隆化学品有限公司);没食子酸标液(成都科隆化学品有限公司);福林酚标液(成都科隆化学品有限公司)。
旋转蒸发仪(郑州亚荣生仪器厂);紫外光度仪(成都双嘉仪器有限公司)。
1.2 试验方法
1.2.1 没食子酸标准曲线的建立
(1)称取没食子酸标品,分别将没食子酸溶液加入无水乙醇,容量瓶中配比成0.03 mg/mL、0.04 mg/mL、0.05 mg/mL、0.06 mg/mL和0.07 mg/mL的没食子酸溶液。
(2)称取福林酚溶液标品1 mL,加入无水乙醇9 mL,在容量瓶中配比成10%的福林酚溶液。
(3)称取各阶梯浓度没食子酸1 mL,加入10%福林酚溶液5 mL,再加入碳酸钠溶液4 mL,混合后摇匀,静置
40 min后,在紫外光度仪中观察在765 mm的吸光度,以没食子酸浓度为横坐标,吸光度为纵坐标绘制标准曲线。
1.2.2 核桃青皮多酚得率的计算方法
核桃青皮多酚的得率计算采用福林酚法。将酶解后的核桃青皮多酚残液抽滤后,加入无水乙醇50 mL,充分混合后,用旋转蒸发仪除去多余液体,再用紫外光度计测量余液在765 mm处吸光度确定余液浓度,进行计算。核桃青皮多酚得率的计算如下:
1.3 单因素试验
1.3.1 酶添加量对核桃青皮多酚得率的影响
称取核桃青皮粉末5 g,与果胶酶∶纤维素(1∶1)混合,其中设置酶浓度梯度为10 U/mL、20 U/mL、30 U/mL、40 U/mL和50 U/mL的溶液50 mL,在50 ℃进行酶解100 min后,再加入无水乙醇50 mL,充分混合后进行抽滤,得到的混合溶液进行旋转蒸发除去多余液体,采用沈碧寒等人[5]的福林酚法,测量多酚得率。
1.3.2 酶解温度对核桃青皮多酚得率的影响
提取条件同1.3.1,提取温度设置为40 ℃、50 ℃、60 ℃、70 ℃和80 ℃,研究酶解温度对核桃青皮多酚得率的影响。
1.3.3 酶解时间对核桃青皮多酚得率的影响
提取条件同1.3.1,将提取时间设置为60 min、80 min、100 min、120 min和140 min,研究提取时间对核桃青皮多酚得率的影响。
1.3.4 酶解pH对核桃青皮多酚得率的影响
其他提取条件同1.3.1,将酶解的pH设置为4、4.5、5、5.5和6,研究酶解pH对核桃青皮多酚得率的影响。
1.4 核桃青皮多酚对油脂酸败的影响。
1.4.1 核桃青皮多酚对猪油储存过程中过氧化值的影响
取提取得到的核桃青皮多酚0.1 mg,加入猪油中混合均匀,并设置空白对照组,为了加速猪油酸败,将猪油置于37 ℃恒温箱中保存,观察猪油在第5 d、10 d、15 d、20 d和25 d的过氧化值的变化。
1.4.2 核桃青皮多酚对猪油储存过程中酸值的影响
取提取得到的核桃青皮多酚0.1 mg,加入猪油中混合均匀,并设置空白对照组,为了加速猪油酸败,将猪油置于37 ℃恒温箱中保存,观察猪油在第5 d、10 d、15 d、20 d和25 d的酸值的变化。
2 结果与分析
2.1 没食子酸标准曲线的建立
没食子酸标准曲线的建立见图1。
2.2 酶添加量对核桃青皮多酚得率的影响
由图2可知,在10~30 U/mL的酶浓度范围内,多酚得率随着酶添加量的增加,具有良好的线性关系。在酶添加量为30 U/mL时,多酚的酶解效果达到最好,后随着酶添加量的增加多酚得率显著降低,这可能是随着酶添加量的增加,过多的酶之间产生拮抗作用,抑制果胶与纤维素的分解。
2.3 酶解温度对核桃青皮多酚得率的影响
如图3所示,多酚得率随着酶解温度升高而增加,在酶解温度达到60 ℃时,多酚得率达到最大。这可能是因为双酶活性的最佳酶解温度为60 ℃,在60 ℃后,随着酶解温度的增加,酶活性降低,导致多酚得率降低。
2.4 酶解时间对核桃青皮多酚得率的影响
如图4所示,核桃青皮多酚余液在酶解时间120 min时,多酚得率达到最大,这可能是当酶解时间小于120 min时,酶解不完全,随着酶解时间的增加,纤维素与果胶逐渐溶解,释放更多的核桃青皮多酚,在120 min以后,由于部分多酚氧化,使多酚得率降低。
2.5 酶解pH对核桃青皮多酚得率的影响
由图5可知,当pH达到5.5时,多酚得率达到最大,这可能是因为在此pH时,果胶酶和纤维素酶的活性最高。当pH高过5.5时,可能因为酶活性随着pH的继续增高而活性降低,核桃青皮多酚得率逐渐降低。
2.6 核桃青皮多酚对猪油储存过程中过氧化值的影响
由图6可知,在猪油储存过程中,核桃青皮多酚添加组与未添加组相比较,前者猪油的过氧化值明显降低,并且当猪油储存时间在15 d时,油脂氧化速度明显减缓,对油脂的氧化酸败有较好效果。
2.7 核桃青皮多酚对猪油储存过程中酸值的影响
如图7所示,添加核桃青皮多酚组对比未添加组,前者猪油酸值明显降低,在猪油储存20 d时,猪油酸值增加速率明显降低,对抑制猪油酸败有明显效果。
3 结论
本文探究了酶解核桃青皮多酚提取的最佳外界条件,并将核桃青皮多酚添加进猪油中,经试验后发现,核桃青皮多酚的最佳提取温度为60 ℃、最佳提取时间为120 min、
最佳提取酶浓度为30 U/mL、最佳提取pH为5.5。核桃青皮多酚对猪油储存具有良好的抑制酸败的效果,为作为农业垃圾丢弃的核桃青皮多酚提供了一条新的资源化利
用方式。
参考文献
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[3]左瑞庭,王西彬.胡桃醌对类风湿关节炎关节成纤维样滑膜细胞增殖和凋亡的影响[J].中成药,2019,41(10):2334-2339.
[4]刘昕皓,魏粉菊,王学顺,等.多酚类化合物的生物活性研究进展[J].中国医药工业杂志,2021,52(4):471-483.
[5]沈碧寒,陈嘉颖,李治康,等.响应面法优化核桃青皮多酚提取工艺及其自由基清除活力的研究[J].粮食与油脂,2020,33(10):117-120.
[6]谷利伟,翁新楚.食用天然抗氧化剂研究进展[J].中国油脂,1997,22(3):37-40.
[7]GIOVANNA CV,JOSHUA S,JULIËN V,et al.Insights from combining techno-economic and life cycle assessment–a case study of polyphenol extraction from red wine pomace[J].Resources,Conservation and Recycling,2021,167:105318.
基金项目:新型精炼猪油关键技术研究与产业化示范“创新能力培育”(212567)。
通信作者:李玉锋(1965—),男,汉族,四川成都人,博士,教授。研究方向:天然生物活性物质开发与利用。
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