PCR 检测技术在食品微生物检测中的应用
PCR 检测技术在食品微生物检测中的应用
洪 亮
(上海德诺产品检测有限公司,上海 200436)
作者简介:洪亮(1990—),男,江苏靖江人,本科,助理工程师。研究方向:食品安全。
摘 要:PCR作为分子生物学的基础技术,已经在环境工程、食品工程、医药行业等众多领域得到了较为广泛的应用。目前,多项食品安全国家标准中在生物鉴定环节也已引入PCR检测方法。中华人民,共和国出入境检验检疫行业标准、中华人民,共和国农业行业标准等多项标准引用该方法。本文就传统微生物检测方法存在的问题引出对各项 PCR 检测技术在食品微生物检测中的应用现状进行列举分析,提出各检测方面的实际用途以及优缺点,以期为未来的 PCR 检测技术发展提供方向。
关键词∶聚合酶链式反应;食品;检测
1传统微生物检测方法存在的问题
每年夏季都是食源性疾病高发期,金黄色葡萄球菌、志 贺氏菌、大肠埃希氏菌和副溶血性弧菌等都是食品中较为常 见的致病菌,易引发人畜疾病,应进行严格质检,确保食 品安全。目前,食品微生物检测的国家通用标准主要为GB 4789系列,共计40多个标准方法,大部分标准方法都是釆 用培养法进行检测分析。少数标准方法,例如GB 4789.6中 致泻大肠埃希氏菌检验、GB 4789.42中诺如病毒检验等釆 用了聚合酶链反应(PCR)法。传统检测方法(培养法)的一般 流程为样品称量、增菌(预培养)、分离纯化、生理生化鉴定、 菌株血清分型等,菌落形态观察、菌株生化鉴定及血清学分 型等冗繁的操作历时较长,对培养基和培养条件要求也较严 苛,易导致漏检,且无法满足部分厂商要求的快速检测周期, 不利于及时发现问题、解决问题。此外,部分检测用试剂毒 性较大,对检测人员身体健康也容易造成威胁。同时,对于 新冠病毒等不便于培养的微生物来说,传统的检测方法也无 从解决检测需求。
近年来,随着分子生物学检测技术的快速发展,微生物 检测的方法也日趋多元化、现代化。流式细胞仪、PCR仪 (Real-time PCR, RT-PCR等)、酶联免疫吸附法和免疫层 析测定等多种较新的检测方法或仪器的加入叫也使得食品 微生物检测的灵敏度、特异性和检测速度得到了极大的提升, 这些更为快捷、准确的检测技术也更能适应人们对食品产品 质量的要求。
2 PCR检测技术在食品微生物检测中的应用现状
PCR又称聚合酶链式反应,是通过仪器和试剂在体外模 拟天然DNA复制的过程,可在较短时间内获得大量目的基 因片段,再通过琼脂糖凝胶电泳和荧光检测技术等对目的片 段进行分析确认,最终可实现对食源性微生物进行准确的定 性分析。目前PCR作为分子生物学基础技术,目前已经在 环境工程、食品工程、医药行业等多领域得到了较为广泛的 应用四,特别是新冠疫情爆发之后,基于PCR技术的分子 生物学检测技术得到了更为广泛的应用,尤其是在医药领域 及鲜活农产品及食品领域的应用较之前更为频繁。
PCR检测技术在食品微生物检测中的应用与其在其他 领域的应用类似,需要特异性的引物与靶序列进行结合引 导反应的开始,整个反应包括DNA模板的变性解链、复性 (或称退火)模板与引物结合、子链延伸等过程的不断循环, 实现DNA的指数级增长,最终在短时间内获得更多的目的 DNA片段,用于后续的凝胶电泳和基因测序等分析,以确 定扩增DNA的具体序列信息。PCR检测技术非常适用于对 生长条件要求特殊,不容易实现常规增菌培养的微生物的检 测、鉴定和分型。较常釆用的有常规PCR技术、实时荧光 定量PCR技术、RT-PCR检测技术以及基于PCR的基因芯 片检测技术等4种团。
目前在食品领域这4种检测技术不仅可用于微生物检 测,还能应用在疫病检测、食品种质资源鉴定、食物中转基 因成分检测、食物中过敏源成分检测、药食同源样品基源鉴 定和产品真伪鉴别等方面。
2.1常规PCR技术在食品微生物检测中的应用
常规PCR技术在食品微生物检测中的应用一般用于同 时检测多种食源性微生物以及对分离纯化后的微生物进行 菌种鉴定等领域。前者主要通过在反应体系中同时加入多种 致病微生物的特异性引物以实现多个目的基因片段同时扩 增,共同分析,缩短检测周期、缩减检测费用的目标。后者 主要用于提高传统检测方法的准确率,防止漏检、错检,也 适用于对未知菌株进行鉴定分型,为食品生产实践过程中准 确分析污染源和制定针对性的除菌措施提供指导方向[4]o但 是常规PCR技术虽然造价较便宜,应用最为广泛,但是也 只能单纯的用作基因扩增,后续的基因分析还需要借助电泳 技术、荧光检测技术或测序技术才能达到最终的检测目标。 而且在后续染色环节还会用到漠化乙锭,易对检测人员的身 体健康造成威胁。
2.2实时荧光定量PCR技术在食品微生物检测中的应用
实时荧光定量PCR技术,是在常规PCR的基础上,在 反应体系中加入荧光信号再利用仪器对信号进行监测,从而实现对起始模板进行定量和定性分析的方法。利用该技术对 食品微生物进行分析,可以避免在检测过程中的交叉污染, 也省去了后续漠化乙锭等有毒物质染色及紫外荧光检测等 步骤,自动化程度更高,特异性更强。当前,食品中多种致 病菌检测以及霉菌、酵母、乳酸菌等定性及定量检测都可釆 用该方法叫 虽然设备成本相对较高,但是节省人力,且更 为精准,目前应用较为广泛'物。
2.3基于PCR的基因芯片检测技术
基因芯片是目前较先进的一种高通量核酸分子杂交技 术,它通过原位合成或显微打印技术将核酸分子探针按照拟 定的顺序固定到固相介质芯片的表面,在将样品的核酸分子 提取经PCR扩增后与该具有高密度的寡核昔酸阵列的芯片 上的探针进行杂交,最后再借助荧光扫描等技术对杂交信号 进行检测,以确定样品中特定微生物的存在情况回。
大部分食品营养较为丰富,同时具备碳源、氮源、生长 因子等微生物生长需要的成分,适合多种微生物的生长繁 殖,因此很多食品样品中微生物的种类较为繁杂、品种分布 随机性强,而传统的增菌、培养、纯化鉴定等方法可能会导 致部分低丰度以及不容易培养的微生物漏检,常规PCR多 限于检测几种微生物的基因,无法全面分析食品受污染的具 体状况,对于生产者改良工艺提升产品质量指导意义不强。 而基因芯片具备的高通量、高度自动化等优点,可以为食品 微生物种类研究、致病菌毒力研究、药敏基因检测等提供有 力的数据支持顷山。此方法准确度高、可操作性强,但是 成本相对较高,目前在食品微生物检测中应用尚不广泛回。 但是随着分子生物学技术的不断发展和完善,基因芯片的制 作成本日益下降,相信在不久的将来,应该也会得到大范围 的应用。
2.4 RT-PCR检测技术在食品微生物检测中的应用
RT-PCR即逆转录PCR,是通过将RNA逆转录为 cDNA,再通过常规的聚合酶链式扩增反应(PCR)实现在体 外快速扩增cDNA的过程。该技术多用于检测食品中RNA 病毒污染,例如新冠病毒等检测。疫情期间,三文鱼、樱桃 等检测出新冠病毒,多釆用该法进行。但是该法使用范围较 窄,一般仅用于以RNA为遗传物质的病毒的检测中,其他 微生物检测不适用于该法。
3结语
由微生物(致病细菌、生物毒素、病毒等)造成的食源性 危害严重时可危及生命,检测技术的进步使得人们能够及时 发现,预防其对人类健康造成严重危害。目前基于PCR技 术的食品微生物检测应用已经非常广泛,商业化程度较高, 它一方面可以用于检测食品中的致病菌存在情况,从而有效 防止食源性风险发生,另一方面也可以对食品中的菌相进行 分析,对于食品发酵和食品工艺改进等方面也有重大意义■ 此外,在水生动物疫病检测、畜禽疫病检测、农作物种质资 源鉴定、食品中转基因成分检测、食品中过敏源检测、物种 鉴定、中药材及食品真伪鉴别等方面,PCR作为基础技术 也被广泛应用。总之,无论是植物源食品还是动物源食品, 只要是涉及基因检测,就一定会使用到PCR技术,PCR已 经成为检测技术中最为常见的基础技术手段皿。
目前,虽然PCR技术应用广泛,但是基于PCR的食品 微生物检测技术对于复杂样品仍然存在背景干扰和假阳性 等诸多问题,为了更好地防范由有害微生物污染带来的食品 安全风险,进一步探索针对不同样品合适的PCR反应体系 和反应条件,摸索开发出更灵敏、快捷、准确、通用的检测 技术条件也迫在眉睫。此外,围绕PCR进行的很多化学试 剂、酶、仪器等成本相对还是较高,随着分子生物学技术的 发展和机械工业不断发展,试剂耗材仪器成本的降低,相信 PCR技术的使用前景将更为广阔。
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