高效液相色谱法同时测定肉制品中 10种水溶性合成色素
摘要:建立了一种高效液相色谱法同时检测肉制品中日落黄、柠檬黄、苋菜红、胭脂红、诱惑红、新红、酸性红、赤藓红、靛蓝、亮蓝等10种水溶性合成色素的分析方法。样品经提取净化后注入高效液相色谱仪,根据保留时间定性,外标峰面积法定量。
关键词:水溶性合成色素;高效液相色谱法;肉制品
色素分为天然色素和合成色素,相较于前者,化学方法合成的合成色素成本低,化学性质稳定,色彩亮丽, 配色方便,易溶解调色[1,2]。用于食品中,可以改善食品的外观,提高消费者的购买欲,因此色素被广泛用于肉制品、糖果制品、罐头等食品中。过多地摄入色素可致畸致癌,我国对色素使用种类和含量有严格的限制。GB 2760-2014《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》规定了肉制品中可允许使用色素的含量,但由于生产环节中生产人员操作不当等原因,色素滥用或超标使用情况时有发生,因此色素含量的测定也是食品安全监控不可缺少的一部分,GB 5009.35-2016食品中合成着色剂的测定方法操作繁琐,适用范围窄,且不能使赤藓红与其他色素一起测定,适用范围不包括肉制品及水果罐头等产品,检验色素种类少。针对这些问题,实验室在参考GB 5009.35-2016、 GB/T 9695.6-2008、GB/T 21916-2008的基础上,优化了肉制品的检测方法,改进提取方法和净化方法,建立的方法可同时测定肉制品中柠檬黄、日落黄、苋菜红、胭脂红、诱惑红、新红、酸性红、赤藓红、靛蓝、亮蓝十种合成着色剂。
实验部分
主要仪器:带二极管阵列检测器的高效液相色谱仪(Thermo fisher),超声波清洗仪(杭州净宝超声波科技有限公司),高速冷冻离心机(sigema)、45位氮吹仪(美国Organomation),多位涡旋混匀器(杭州米欧DMT-2500)、PWAX固相萃取柱(安捷伦)。
色谱条件:色谱柱:C18柱,4.6mm×250mm,5μm(Thermo fisher,进样量:10μL,柱温:35℃,二极管阵列检测器:波长254nm,流动相:A为甲醇,B为0.02mol/L乙酸铵水溶液,梯度洗脱:0-4min,10%A-35%A,4-8min,35%-90%A,8-11min,90%A保持,11-15in,90%-10%A,15-20min,10%A保持。
标准溶液配制:分别取色素标准溶液5mL置于50 ml 容量瓶中, 加水溶解并定容至刻度,混匀。 -4 ℃ 下保存。根据需要,稀释成相应浓度的标准使用液。
样品处理:称取5g(精确至0.001g)粉碎的样品于50mL离心管中,加25mL石油醚除去油脂,重复3次,氮气吹干石油醚,加(氨水+乙醇70%)提取2-3次,转移出提取液,氮气去除有机溶剂,水复容。提取液全部转移到经6mL甲醇,6mL水活化后的PWAX柱,用6mL水6mL甲醇,6mL水淋洗,用6mL2%氨化甲醇洗脱,收集洗脱液于50℃氮气吹干,用1mL水定容,超声震荡溶解,过0.45μm水系滤膜,待测。
结果与讨论
分离性:用上述梯度洗脱程序和色谱柱,可使10种水溶色素柠檬黄、日落黄、苋菜红、胭脂红、诱惑红、新红、酸性红、赤藓红、靛蓝、亮蓝有很好的分离性,计算峰面积时不会造成干扰。
线性范围和检出限:配制浓度为0.5、1.0、2.0、5.0、10.0、20.0mg/L的色素混合标液,按优化的色谱条件分析,以峰面积Y对相应浓度X进行线性回归计算,以3倍信噪比为检出限计算。10种色素在0.5-20.0mg/L范围内线性良好。检出限在0.05~0.25mg/kg之间。
加标回收:选用空白肉制品中做1、5、20mg/kg三个水平的加标,按建立的实验方法测定,平行测定5次,外标法定量,回收率在83.4%~98.5%之间,相对标准偏差(RSD)为0.8%~4.6%, 说明方法的重现性良好。
建立的高效液相色谱同时测定食品中 10种色素含量的方法线性关系良好,检出限能满足标准要求,具有良好的准确度和重现性, 可同时测定肉制品中的柠檬黄、日落黄、苋菜红、胭脂红、诱惑红、新红、酸性红、赤藓红、靛蓝、亮蓝。
参考文献:
[1]高莹,高杰,张勋,et al.基于液相色谱-串联质谱法检测多种食品中的9种非食用色素[J].食品与发酵工业,2016(1):183-188.
[2]吴彦蕾,林晓洋,胡靖,et al.高效液相色谱法快速检测食品中18种合成色素[J].食品工业科技,2013,34(24):49-52.
高英莉
菏泽市食品药品检验检测研究院
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