疫苗 是指为了预防、控制传染病的发生、流行，用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品。生物制品，是指用微生物或其毒素、酶，人或动物的血清、细胞等制备的供预防、诊断和治疗用的制剂。预防接种用的生物制品包括疫苗、菌苗和类毒素。其中，由病菌制成的为菌苗；由病毒、立克次体、螺旋体制成的为疫苗，有时也统称为疫苗。
疫苗安全是重中之重
 
如今，疫苗已经成为了一种必须药品。为了预防各种疾病，我们一生大约需要接种50次各类疫苗，这其中有50%是在3周岁前进行接种的。随着分子基因学的发展，在未来的几十年中，越来越多的疫苗将被研发出来。
 
众所周知，疫苗由病毒而来，却被人类用于抗病。在此微妙的关系下，如何确保该生物制品的安全性，才是疫苗工作者的重中之重。一旦疫苗出现变质，除了失去应有的功效外，更坏的结果是影响人体的健康，甚至威胁生命安危。
 
2010年10月，中国山西省出现的疫苗变质事件，导致上百名接种者或死或残。
2016年3月， 中国山东省爆出庞某等非法经营疫苗案，涉及未经严格冷链存储运输销往全国18个省市，涉案金额达5.7亿元。
 
安全的冷链温度
 
疫苗的存储方式与化学药物是不同的。世界卫生组织WHO和美国CDC都先后公布过疫苗储存温度的指南。我国也有《疫苗流通和预防接种管理条例》和《疫苗储存和运输管理规范》对疫苗在流通过程中的全程监管进行了明确的规定。
 
对于大部分疫苗来说，都应保存在2-8℃的环境下，以最大限度的确保疫苗的有限性。不合理的保存环境：冷冻或者高温暴露，都会不可逆的降低疫苗功效。
 
试想一下，一个狂犬疫苗接种者接种了一针失效疫苗后，会意味着什么？
 
德图可为您提供：疫苗等药品在仓储和冷链环节的全方位记录和监测方案
 
testo 184 USB型冷链温度记录仪，专为医药/疫苗冷链设计，精度达到±0.5℃，带有40000组数据内存。可在冷藏2-8℃环境持续工作1年，甚至在冷冻环境：即-80℃的长期工作记录。记录仪符合GxP和FDA 21CFR Part 11的要求，记录仪已通过WHO许可，获得EN12830和HACCP认证。
 
Testo184 USB型温度记录仪采用防篡改的专有格式，保证了极高的测量数据安全性和真实性。通过自带的USB接口，记录仪可以连接到PC上进行数据的读取，或者通过手机NFC功能读取数据, 尤其是在运输结束时，可使用NFC打印机快速打印冷链过程数据，简化在货物交接过程中的一系列繁琐流程。
 
在设计方面，采用了防摔、防水设计(IP 67)，以避免储运过程中意外发生的碰撞及浸水产生的风险。出色稳定的性能，使testo 184 “Care”储运全程。

储运温度的监测
 
为了确保疫苗安全，必需对储运温度进行全程监测。
 
无论是仓库、运输车、或者冰箱等设备，都必需有温度记录或监测设备。而且，要求温度记录/监测设备必需稳定可靠，确保数据无法被修改或修正，以真实反应冷链全程温度。这些温度数据将是疫苗安全储运的直接证据。同时，国家药品监督局规定每批疫苗的所有环节都必需带有储运温度数据，并要求记录或监测系统也能够进行溯源。
 
为此，温度记录/监测系统早已成为疫苗生产企业，以及疫苗经营/运输商，各地卫生、疾控和防疫部门必备的工具。
 
testo Saveris WiFi型 仓储/冷链温度记录系统：一切数据，尽在您的掌控之中…
 
记录仪采用WiFi无线传输，可实现对疫苗等药品的全程数据监控，可随时随地的查看数据，系统具备自动的数据归档和报告功能，以及数据超限报警功能，可通过：电子邮件和手机短信息的方式通知到您或相关责任人。
在疫苗等药品的冷链运输过程中，采用车载WiFi路由器 和testo Saveris WiFi型记录仪即可实现车载系统的全程温度监测和及时报警功能。
testo Saveris仓储/冷链温度监测系统，可确保其疫苗等药品在生产、储存和运输过程中温度的无线连续监测和超限本地或远程报警，以及事件的可追溯。
系统符合FDA 21 CFR Part11要求，满足GMP附录： 《计算机化系统》 和GSP附录：        《温湿度附录监测系统》关于监测系统：权限管理、数据原始性、真实性、可追溯性和电子记录、电子签名等的要求。
疫苗质量管理涉及的相关法规：
 
《中华人名共和国药品管理法》   《预防用生物制品生产供应管理办法》
《药品生产质量管理规范》       《药品经营质量管理规范》
《疫苗经营监督管理意见》       《疫苗流通和预防接种管理条例》   
《疫苗储存和运输管理规范》
 
 
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