□ 珀金埃尔默股份有限公司 供稿

　　全世界大约有一半人都以茶叶做饮料，在亚洲东南部它被广泛种植和消费。茶叶富含许多痕量无机元素，其中许多必需元素是维持人体健康必不可少的。一些有毒元素也同样存在茶叶中，这应归因于土壤的污染、杀虫剂和化肥的使用以及工业活动。但我们很少获得有关茶叶安全及成品茶受重金属污染方面的信息。由于茶叶的消耗量巨大，所以了解其有毒重金属的含量是非常重要的。近年来，痕量重金属的毒性和它对人类健康以及环境的危害受到了相当的重视和关注。在众多重金属中，铅(Pb)、镉(Cd) 和砷(As)的毒性显著，甚至很低的浓度都会对人的健康造成危害。它们的固有毒性具有以下特点：倾向性的积聚在食物链中并且很难通过排泄系统排出体外。含量高于重金属允许水平以上，可引起血压高，疲劳，以及肾脏和神经系统疾病。研究表明重金属还会对生殖系统造成有害影响。分析茶叶中重金属的一个主要挑战是：分析物的水平极低而基质水平又非常高。多年来，石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)已经被确立为进行此项分析的可靠首选的方法。使用纵向塞曼背景校正和基体改进剂，在进行高基质样品如茶叶检测时，有助于得到非常低的检出限，对于这种分析，石墨炉原子吸收光谱是不可缺少的分析工具。

　　实验条件

　　仪器

　　测量使用PerkinElmer® PinAAcleTM 900T原子吸收光谱仪配以用于原子吸收的直观的WinLabTM32软件，在微软公司WindowsTM7操作系统中运行。该软件具有用于样品分析，报告和数据完成以及确保符合规范的所有工具。用于本分光光度计的高效光学系统和固态检测器可以提供卓越的信噪比。纵向塞曼扣背景效应用于石墨炉分析提供了其他塞曼系统无法达到的损失极轻的准确校正。横向加热石墨原子化器(THGA)技术可以在整个石墨管长度上提供均匀一致的温度。这些技术消除了高基体样品分析时固有的记忆效应，从而去除干扰。所有测定均使用热解涂层石墨管(序列号:B3000655)，仪器条件见表1。加热进样器可用于铅的测定，也可用于镐和砷的测定。高性能微波样品制备系统用于微波辅助消解(见表2)。样品消解使用10个100mL耐高压的聚四氟乙烯管进行。

　　标准物质，化学试剂和标准参考物质

　　PerkinElmer公司用于铅、镐和砷测定的单元素标准物质，作为标准储备液用来制备工作曲线(序列货号分别为Pb:N9300128;Cd:N9300107;As: N9300102)。工作曲线是在独立的锥形的聚丙烯瓶(序列号为B0193233，15mL锥形瓶B01932334独立式的50mL锥形瓶)中经系列容积比稀释制备而成。ASTM®1型水(Millipore®过滤系统过滤，美国密理博公司®)，使用0.2%的硝酸 (Tamapure®，日本多摩化学制剂公司)酸化，同时也用于标准空白和所有稀释液。30%的过氧化氢(日本东京Kanto化学试剂公司)和硝酸同时用于样品消解。基体改进剂制备由含10%NH4H2P04(货号为N9303445),1%Mg如:Mg(N03)2(货号为B0190634)和1%Pd(货号为B0190635)的储备液，用0.2%HNO3稀释而来。基体改进剂由AS900自动进样器自动添加到每个标准管，空白管和样品管中，AS 900自动进样器是PinAAcle 900T光谱仪的一部分。

　　样品和标准物质的制备

　　塑料管使用10%的HNO3溶液浸泡24小时以上，然后用大量去离子水冲洗干净后使用。聚丙烯自动进样杯(货号 B3001566)用20%的硝酸浸泡过夜，并在使用前用0.5%的硝酸彻底冲洗，以减少样品的污染。在开始样品分析前，所有的金属离子的测定都要制作5个标准点的标准曲线(4个标准点加1个空白点)，并且保证标准曲线的相关系数r2大于0.998。NIST® 1568a有证参考物：大米粉中的痕量金属，用于验证方法。三个牌子的茶叶样品均购于新加坡的超市(铁观音茶叶，日本绿茶和龙井绿茶)用于实验分析。准确称取0.5g左右的样品或标准参考物质，每个样品均称取两份，作为平行样。将称取的样品转移至微波消解罐中，样品消解方法(表2)参照美国国家环保署制定的3052方法执行。消解后的样品用0.2%的HNO3稀释定容至25mL的聚丙烯管中。

　　结果和讨论

　　在石墨炉原子吸收光谱法实验中，对于存在于复杂基体的样品中的低浓度分析物来说，获得可重复性的结果是一项具有挑战性的任务。样品导入系统在优化瞬时信号的稳定性方面起了非常重要的作用。PinAAcle 900T光谱仪采用了独特的内置摄像头监测样本导入石墨管的全过程。使用石墨炉照相机，可以简单且容易的定位进样针进入石墨管的正确深度，从而可获得高重复性的进样。在使用恒温平台石墨管(STPF)，采用纵向塞曼背景校正和自动基体修正等条件下，分析茶叶中低水平的元素几乎毫不费力，且几乎没有样品基质中共存元素的干扰。建立的方法通过标准参考物质(CRMs)的分析来验证其有效性(表3)。方法的检出限(MDLs)计算见表4，计算基于测定的7次试剂空白的标准偏差(Student’s检验，t值=3.14，ρ=0.02)，同时还考虑到了样品稀释50倍的因素。这种检出限的获得是基于常规的检测条件获得的。这一极其低的检出限表明了PinAAcle 900T原子吸收分光光度计有能力分析复杂基质的被测物。

　　茶叶中含有一些稳定性不同的有机物质，以及一些难溶解的矿物杂质成分。不完全矿化的样本在微波消解过程中可能会给分析物转移到溶液的过程造成困难，从而导致测定中的光化学干扰。使用浓硝酸及过氧化氢矿化茶叶，可使样品得到完全消解，这可由标准参考物(表3)中分析元素的测定值来证实。同时还进行了消解后加标回收实验，结果列于表5中。实验获得的消解后加标回收率的值表明没有来源于基质中的对分析元素信号的干扰。表6中的结果表明：所有分析样品中的铅、镉和砷的水平都在允许限值(分别为10mg/kg,0.3mg/kg和10mg/kg)以内，这是由美国FDA制定的可食植物部分中该元素的限量。结果证实，经微波消解酸溶解后，使用石墨炉原子吸收光谱仪，测定茶叶中的砷，镉和铅不受任何干扰。

　　结论

　　如今，食物原料中的有毒物质比以往任何时候都受更大的关注。近年来，更加强调有毒元素含量。本实验建立了使用微波-辅助样品消解系统消解样品，使用PinAAcle 900T原子吸收分光光度计，石墨炉原子吸收光谱法，准确测定茶叶中的砷、镉和铅的方法。加标回收率和标准参考物的分析表明了方法的准确度，检出限证明了方法的稳定性和精密度。PinAAcle 900Z(单一纵向塞曼石墨炉)分光光度计也可用于此项分析。