继在一个月前6800万元成功收购贵州一家以苗药为主要特色的老来福药业之后，贵州同济堂（TCM.NY）董事长王晓春向《第一财经日报》透露，该公司已经正式启动其核心产品“仙灵骨葆”的FDA认证程序，拟投入1000多万美元、花费3～5年时间完成此中药品种的FDA认证。

    据全球最大、最权威的美国药品评价机构信纳克医学研究中心的有关负责人透露，这也是当前中国首个启动FDA认证程序、并有望成为首个按照国际通行药品验证标准和FDA标准认证，进入国际医药市场的中药“敲门砖”品种。

    王晓春还表示，作为纽交所的上市公司，通过国际上市公司的渠道将核心产品推向世界医药市场的趋势日益紧迫，“仙灵骨葆目前在中国市场的销售额已经突破5亿元，而与之功效相似的一个西药产品，目前其销售业绩已经达到几十亿美元，一旦顺利通过FDA认证进入国际化市场，加上中药的特色优势，产品销售的预期也将非常乐观。”