勃林格殷格翰宣布，抗癌药物afatinib获欧盟委员会批准，作为一种单药疗法，用于携带激活性EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌初治成人患者的治疗。在欧洲，afatinib将以品牌名Giotrif上市。
       Giotrif的获批，是基于关键性LUX-Lung 3临床试验，这是在携带EGFR突变阳性肺癌患者中开展的迄今为止最大规模的的全球性III期试验，研究结果证实了afatinib在携带EGFR突变的IIIb或IV阶段肺腺癌患者中相对于业界最佳化疗药物的优越性。
        试验中，将afatinib作为一线治疗药物对患者进行了治疗，afatinib患者组疾病无进展生存期为11.1个月，而化疗组PFS为6.9个月。此外，针对携带2种最常见的EGFR突变的NSCLC，afatinib患者组PFS达13.6个月，而对照组仅为6.9个月。
        Afatinib治疗组疾病进展延迟，患者大都经历了呼吸困难、气短、咳嗽、胸痛等症状的改善，Afatinib也显着延迟了这些症状的恶化。
Afatinib是勃林格殷格翰首个肿瘤学药物，是首个不可逆ErbB家族阻断剂，该药积极的临床证据，加上全新的作用模式，使其成为一种杰出的治疗选择，有望为肺癌患者提供其急需的临床需求。
        Afatinib于2013年7月15日获得了FDA的批准，以商品名Gilotrif上市，作为一种口服的、新的一线治疗药物，用于经由FDA批准的试剂盒证实肿瘤表皮生长因子受体19号外显子缺失或21号外显子突变的转移性非小细胞肺癌患者的治疗。
        目前，勃林格殷格翰也已向亚洲及其他国家监管当局提交了afatinib的监管审批，用于EGFR突变阳性的局部晚期和转移性NSCLC的治疗。