9月16日午间，仙琚制药公告，公司于9月16日分别收到国家食品药监局和浙江省食品药品监督管理局颁发的中华人民共和国《药品GMP证书》，认证范围分别为“小容量注射剂”、“原料药”。

　　公司表示，上述《药品GMP证书》的获得，说明公司上述认证范围内的小容量注射剂、原料药符合2010年版《药品生产质量管理规范》要求，可正式投入生产销售。

　　上述获得的《药品GMP证书》中的小容量注射剂、原料药，包含公司首次公开发行股票募集资金投资项目——“麻醉制剂产品投资项目”和“高级糖皮质激素系列原料药固定资产投资项目”。公司获得上述药品GMP证书后，将有利于提高公司相关品种的生产盈利能力，满足市场需求。

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