您当前所在位置:
按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，国药集团威奇达药业有限公司、山西浑源万生黄芪开发有限公司2家符合《药品生产质量管理规范》要求，发给《药品GMP证书》。
特此公告。
附件：药品GMP认证目录
山西省食品药品监督管理局
2013年9月11日
附表：山西省药品GMP认证目录
证书编号 | 企业名称 | 地址 | 认证范围 | 认证日期 | 有效期至 | 发证机关 |
SX20130022 | 国药集团威奇达药业有限公司 | 山西省大同市经济技术开发区第一医药园区 | 无菌原料药 | 2013-09-06 | 2018-09-05 | 山西省食品药品监督管理局 |
SX20130023 | 国药集团威奇达药业有限公司 | 山西省大同市经济技术开发区第二医药园区 | 原料药、阿莫西林克拉维酸钾、阿莫西林克拉维酸钾、青霉素V钾、双氯青霉素钠） | 2013-09-06 | 2018-09-05 | 山西省食品药品监督管理局 |
SX20130024 | 山西浑源万生黄芪开发有限公司 | 山西省浑源县永安镇永安东街41号 | 中药饮片） | 2013-09-06 | 2018-09-05 | 山西省食品药品监督管理局 |
(责任编辑：admin)
