近日，2012安捷伦医药行业法规遵循趋势技术和服务方案研讨周在重庆市隆重开启，紧接着三天分别在上海、北京、连云港相继举办。本次研讨周特邀了全球法规遵循领域的高级资深专家 Ludwig Huber博士，安捷伦科技液相分离业务部的全球行业营销经理Michael Kraft, 以及安捷伦科技亚太地区 CrossLab 服务经理Dick Fregin前来介绍美国和欧盟对实验室认证的要求等法规遵循方面的相关议题,和针对医药行业各种最新的方案和服务。本次医药行业法规研讨周采用了现场研讨会、网络研讨会、以及大会报告的多种形式和与会者进行交流。全国各地的众多制药厂商和相关专家都积极参与了会议并进行了相互交流和探讨。
 

重庆会议现场

上海会议现场

北京会议现场


在本次巡回研讨会上，全球法规遵循领域的高级资深专家 Ludwig Huber博士作了“八个基本步骤 –让您的实验室节省成本并符合法规要求”,“分析仪器认证和系统验证”以及“互动工作坊：FDA的警告信”的精彩报告，另外，在11月20日的上海现场，同时是网络研讨会上，Ludwig Huber博士还作了题为“PIC/S-EU GMP 附录 11——计算机验证和管理的全新黄金监管标准”的报告。
 

全球法规遵循领域的高级资深专家——Ludwig Huber


安捷伦科技液相分离业务部的全球行业营销经理Michael Kraft为与会者作了“全球监管趋势——美国 FDA、欧洲、PIC/S 和 USP 的最新消息和举措”、“适用于制药开发和质量控制实验室的最新 HPLC 解决方案”以及“符合 USP 1224 的分析方法转换”的精彩报告。

安捷伦科技液相分离业务部的全球行业营销经理——Michael Kraft


此外，安捷伦科技亚太地区 CrossLab 服务经理Dick Fregin为各位参会者作了“安捷伦CrossLab与法规服务让您的实验室更有效率和个案分享”报告。
(责任编辑：luwj)