安捷伦科技公司日前宣布，其比较基因组杂交(CGH)方法已经获得专利授权。CGH 方法能够帮助基础研究人员和临床研究人员对基因组学和癌症进行深入研究。

美国专利（授权专利号 8,232,055）获得基因组 DNA 拷贝数变化分析方法的专利保护，专利内容包括使用寡核苷酸探针和序列高度复杂的样品（如人基因组 DNA 样品）进行单色和双色分析。

安捷伦的拷贝数分析方法于 2005 年推向市场，其使用长的寡核苷酸探针，因而具有高特异性和灵敏度。例如，使用安捷伦的拷贝数方法能够可靠地分析仅含有 8% 异常细胞的样品中的染色体拷贝数变化。

该分析方法最初开发旨在改善以往老的分析方法的分辨率，例如使用细菌人工染色体(BAC)等较长基因组片段的拷贝数分析方法。（因为序列长度的关系，BAC 探针通常含有高度重复区域。）该分析方法还能改善其他寡核苷酸序列分析结果的完整性，因为其他分析方法所依赖的样品制备方法往往会去除某些基因组 DNA 中重要区段。安捷伦高分辨率平台能够帮助用户全面检测复杂基因组中更小的基因组畸变。

安捷伦副总裁基因组学总经理 Robert Schueren 说：“安捷伦市场领先的 CGH 分析方法获得了知识产权保护，我们为此相当兴奋。这一专利授权也再次证明安捷伦对细胞遗传学临床研究领域的持续投入和关注。”

安捷伦产品在基因组学领域的应用

安捷伦科技公司是下一代测序技术靶向序列捕获和基因组学芯片的全球领导者。安捷伦 SureSelect 和 HaloPlex 靶向序列捕获系统能够帮助研究人员轻松选择测序的目标基因组片段，从而节省了全基因组测序所花费的时间和金钱。HaloPlex 系统具有“1天完成从样品制备至测序结果”的快速工作流程，非常适合于下一代台式测序仪；而 SureSelect 系统能够在一个反应对中准确捕获全部的外显子和甲基化组，可以和高通量测序系统完美匹配。这两大系统，仅仅是源自安捷伦在合成复杂定制的长寡核苷酸混合物方面的制造专长的两种代表性产品。其他基于此项核心技术的产品线，还包括用于全基因组基因表达谱和比较基因组杂交分析的芯片产品，以及 SureFISH 试剂，它是一种用于寡核苷酸荧光原位杂交(FISH)的的高特异性、高灵敏度产品系列。除了寡核苷酸类产品之外，安捷伦还提供用于样品质量控制的微流体生物分析仪器，以及用于基因组实验的全套试剂、硬件、分析流程和生物信息学软件。